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        • 【2020】

          【08-04 】
          奧泰康蘇州CDMO中心
          奧泰康集團 ? ? ? 奧泰康成立于2006年,為生物醫藥行業提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫藥行業MA解決方案領導者,為健康事業持續創造新的價值。集團通過提..
          來源    494
        • 【2020】

          【06-09 】
          蘇豪再次成功簽約CDMO項目
          5月18日,蘇豪再次成功簽訂CDMO單子:一次性射頻消融電極產品研發注冊項目。該項目的成功簽約為后續公司的CDMO業務打下良好基礎!
          來源    蘇州蘇豪生物材料科技有限公司 406
        • 【2019】

          【12-25 】
          重磅!《人類遺傳資源管理條例》簽發,不出境的臨床試驗人類遺傳資源改為備案制了!
          ? ? ? ?摘錄:“為獲得相關藥品和醫療器械在我國上市許可,在臨床機構利用我國人類遺傳資源開展國際合作臨床試驗、不涉及人類遺傳資源材料出境的,不需要審批。但是,合作雙方在開展臨床試驗前應當將擬使用的人類遺傳資源種類、數量及其用途向國務院..
          來源    319
        • 【2019】

          【12-25 】
          【創新醫療器械】審查政策12月起巨變!快來看看你家產品是否符合新的申報要求?
          ? ? ? ?新修訂的《創新醫療器械特別審查程序》完善了適用情形、細化了申請流程、提升了創新審查的實效性、完善了審查方式和通知形式,并明確對創新醫療器械的許可事項變更優先辦理。修訂的《創新醫療器械特別審查程序》,程序設置更為科學有效,有利..
          來源    279
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